1、岗位职责：
（1）严格按照GMP要求及标准操作细则，按时完成制品分装、包装及清洗灭菌工作；
（2）负责所管制品的各项生产记录的填写工作，并确保各种记录填写符合药品生产质量规范的要求；
（3）严格按照各类设备操作SOP进行设备操作、维护、维修和保养工作并负责各类设备的运行记录工作；
（4）严格按照管理制度对各类设备、机房进行日常巡视工作。
2、任职要求：
（1）本科学历，生物医药、微生物学、生物工程或医疗设备相关专业37人，电气工程及其自动化相关专业15人；
（2）熟悉药品生产基本常识，具备良好的学习能力，掌握基本的洁净作业和岗位操作技能。