杭州澳麒生物科技有限公司
1. 公司简介
杭州澳麒生物科技有限公司是一家在杭州滨江区政府高层次领军人才项目支持下由海外留学归国人员与国内医学专家共同创建的生命高科技领域企业。公司与国内、外多家知名科研机构合作，以肿瘤细胞个性化药敏检测技术为特色，致力于开发一系列肿瘤体外诊断试剂与医疗器械的高科技产品，并为重大疾病的个体化诊断及抗癌原研新药研发提供先进的技术服务。
2. 核心技术 — AQ-PTCTM原代肿瘤细胞药敏筛查技术体系
目前肿瘤治疗还远未达到精准化地步，尤其是中、晚期患者依然面临“无药可吃”或疗效不佳等难题。澳麒生物为此建立了新一代原代肿瘤细胞药敏筛查技术体系（AQ-PTCTM drug sensitivity screening system），可从肿瘤患者自身癌组织、恶性积液以及血液样本中高效分离出其中的原代肿瘤细胞，经AQ-PTCTM独有的体外培养技术获得足够数量后，从细胞水平上测试其药物敏感性，指导临床用药。由于这些原代肿瘤细胞离体时间短，其生物学特性与在患者体内环境下的肿瘤细胞高度相似，因而能提前模拟患者的真实用药效果，可在2~3周内从众多候选药物（近乎无上限）中筛选出敏感型药物，从而为临床优化治疗方案提供直观依据。这一技术适用于所有实体肿瘤患者，不受患者用药史（即耐药与否）限制，并弥补了基因检测的局限，是目前国际上前沿的用药理念，更贴近人体实际用药效果，被称之为真正意义上的个性化医疗。
3. 技术研发历程
AQ-PTCTM药敏筛查技术在德国柏林 Charité大学综合癌症中心主任 Prof. Dr. Ulrich Keilholz与南京大学生命分析化学国家重点实验室主任（院士候选人）指导下由刘志安博士及其团队历经16年研发。该技术结合了体外模型、用药基因靶点检测以及细胞水平上的高通量药物筛选及鉴定等多种先进技术手段，是一种国际上最新一代的肿瘤个体化检测技术，其临床检测的意义不仅体现在降低无效治疗、过度治疗以及患者以身试药的风险，而且能最大限度帮助中晚期/复发/耐药的肿瘤患者找到匹配的药物。
4. 合作发展愿景
澳麒生物研发团队目前由国内四位院士及候选人团队、德国C4级临床肿瘤权威专家、英国伦敦大学圣乔治学院高级医学专家以及国内优秀的高学历人才组成。公司致力于和医院及相关医学专家组建国内前沿的肿瘤细胞个性化检测与研究实验室，开发肿瘤个体化检测临床服务市场，提高肿瘤患者治疗水平，并与国内、外医学权威专家和机构一起发展AQ-PTCTM药敏筛查技术，建立肿瘤个性化医疗前沿技术研发及其临床应用研究的国际化学术交流与合作网络，树立产、学、研合作典范，实现社会和效益经济的“共赢”。